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Saint-Germain-sur-Morin se bouge pour l'Espoir |
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Saint-Germain-sur-Morin se bouge pour l'Espoir lundi 28 septembre 2009 Ce dimanche 27 septembre 2009, s'est tenue la journée solidaire des Virades de l'Espoir à Saint-Germain-sur-Morin. Cet événement majeur qui mobilise des milliers de personnes chaque année à travers toute la France, a trouvé écho dans notre Village et ceci depuis quelques années déjà. L'objectif d'une telle mobilisation est de récolter des fonds aux projets de recherches et de soins afin d'améliorer le quotidien des malades et des 200 enfants qui naissent chaque année en France avec la mucoviscidose. Le vent de solidarité a également soufflé sur Saint-Germain-sur-Morin. Sous le soleil, les élu(e)s conduits par Nadia Ouazib-Louradi conseillère municipale déléguée et en charge de l'événement, les associations de Saint-Germain (Gymnastique Club, Karaté, Canoé kayak, Cavaliers du Morin, les Sapeurs Pompiers et JSP du Centre de secours de St-Germain, la Roue Libre, Club Ado, Club Gymnique, Roul'Avenue et les Parents d'élèves), ou tout simplement des personnes anonymes ont apporter leur aide et soutien pour faire de cette 25e édition, une rencontre humaine réussie. En effet, les fonds récoltés dépassent largement ceux de l'année précédente avoisinant les 2000 € sans tenir compte des dons à venir. Qui a dit qu'il y a moins de solidarité en temps de crise ? Le souffle c'est la Vie !
La mucoviscidose est une maladie génétique. Elle est transmise dans tous les cas par le père et la mère porteurs du gène. La mucoviscidose qui n'est pas contagieuse, touche principalement les voies digestives et respiratoires. Les complications liées à cette maladie correspondent à l'encombrement puis à l'infection des voies respiratoires et aussi, à l'obstruction des voies et canaux digestifs, provoquant ainsi des difficultés de nutrition. En France, un nouveau-né sur 4200 est touché par la mucoviscidose. En effet, cette maladie génétique qui s'exprime de façon différente selon les individus, est assez fréquente. Ainsi 2 millions de personnes sont porteuses du gène et peuvent le transmettre à leur enfant. « La mucoviscidose , ça ne se voit pas et pourtant ... »Pour de plus amples informations ou pour faire un don connectez-vous sur http://www.vaincrelamuco.org source : www.vaincrelamuco.org |
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